El titular de la cartera Social, Federico Masso, se reunió con Alejandra Sandez, presidenta de la Fundación AME Tucumán (Atrofia Muscular Espinal), con el objetivo de realizar un trabajo mancomunado territorial que permita visibilizar e informar a la comunidad respecto a patologías que no son tan frecuentes.
El Ministro subrayó que se pusieron a entera disposición de la AME, espacio de contención que funciona hace más de 2 años con personería jurídica, contando con 10 familias que forman parte de la organización solidaria, en donde se realizan actividades articuladas de contención con la Fundación ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) y la agrupación EPOF (Enfermedades poco frecuentes).
Además, Masso agregó: “Pudimos recibir hoy nuevamente a Alejandra, esta gran ciudadana que tiene la responsabilidad de conducir esta Fundación. Allí tratan esta enfermedad compleja, y a esto ella nos sumó la inquietud de algunos problemas que están teniendo con obra social del Pami. Vamos a trabajar para que desde nuestro Ministerio, y también con labores coordinadas con el área de Salud, podamos ver de qué modo podemos ayudarlos”.
“El trabajo de ella es muy destacado, ya que, a pesar de tener una hija con esta enfermedad muscular y tener que cuidarla y atenderla, SE ESFUERZA a diario para poder llegar a todos los puntos de la Provincia y que la atrofia muscular espinal y otras patologías poco frecuentes se conozcan. Vamos a coordinar para que en todos nuestros espacios de cuidado se puedan dar charlas de lo que ella está haciendo con la Fundación, ya que de eso se trata, de trabajar mancomunadamente por tantos tucumanos que necesitan de un Estado presente, a donde estén incluidos y con sus derechos garantizados”, cerró el funcionario.
Este tipo de acciones llevadas adelante por Desarrollo Social tienen como misión coordinar, orientar y supervisar la ejecución de políticas públicas que promuevan la buena salud y el derecho al conocimiento, en concordancia con las políticas de cuidado integral que impulsa el Gobierno Provincial, a cargo de Osvaldo Jaldo.





“El trabajo de ella es muy destacado, ya que, a pesar de tener una hija con esta enfermedad muscular y tener que cuidarla y atenderla, SE ESFUERZA a diario para poder llegar a todos los puntos de la Provincia y que la atrofia muscular espinal y otras patologías poco frecuentes se conozcan. Vamos a coordinar para que en todos nuestros espacios de cuidado se puedan dar charlas de lo que ella está haciendo con la Fundación, ya que de eso se trata, de trabajar mancomunadamente por tantos tucumanos que necesitan de un Estado presente, a donde estén incluidos y con sus derechos garantizados”, cerró el funcionario.



